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述评
关注多核苷酸重复扩展突变相关的神经遗传病唐北沙;曾胜161-162-163-164-165共识
2019冠状病毒病(COVID-19)临床防治神经科专家共识 网络首发166-167-168-169-170
中国线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作的诊治专家共识171-172-173-174-175-176-177-178Consensuses
Expert consensus for clinical prevention and treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) for neurologists166-170神经遗传
CHRNB1基因突变所致先天性肌无力综合征一家系报道阮哲;李柱一;李欢欢;常婷179-180-181-182-183
携带非半胱氨酸NOTCH3基因突变的伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病患者五例临床及影像学特征分析张昊晗;秦晓明;吴颖颖;时英英;李改;赵婧一;高丹丹;秦伟伟;张杰文184-185-186-187-188-189-190-191
肌酸转运载体缺乏一家系临床与遗传学分析石凯丽;赵惠敏;徐树明;韩虹;陈文雄192-193-194-195-196
以姿势平衡障碍为突出表现的家族性致死性失眠一例并文献复习龚敏;王锁彬;刘静;武力勇;程海波;高会萍;白兆润;林华197-198-199-200-201-202-203临床研究
帕金森病患者皮肤神经磷酸化α-突触核蛋白研究何倩;杨靖;刘晓静;王扬扬;李京红;许予明204-205-206-207-208-209病例报告
以小脑损害为主要表现的成人甲基丙二酸血症合并高同型半胱氨酸血症一例孙云闯;丛玲;李凡;魏路华;孙葳;杨艳玲;王朝霞210-211-212名医堂继续教育园地
急性脑梗死后出血转化诊断与处理刘鸣213-214-215-216综述
成体神经干细胞诱导方案研究进展刘秉春;袁建龙;邱英;云升217-218-219-220
纤维蛋白原Bβ-455G/A基因多态性与小动脉闭塞性脑梗死李军廷;陈晓虹221-222-223-224-225-226
α-突触核蛋白致病机制研究进展张美美;冯涛227-228-229-230-231
视雪综合征研究进展皇甫赛赛;朱博驰;于挺敏231-232-233-234-235
帕金森病眼部症状和体征的研究进展张子恩;张煜;刘振国236-237-238-239-240